Die hohen Anforderungen für Entwicklung, Herstellung und Betrieb von Medizinprodukten, stellen Hersteller und Zulieferer in der vernetzten Welt immer mehr vor neue Herausforderungen.

Damit bestehende produktionsunterstützende Messgeräte für den Fertigungsprozess von Medizintechnik im US-Markt geeignet sind, müssen diese die FDA-Bedingungen erfüllen. Es ist in der Verantwortung des Herstellers, diese Nachvollziehbarkeits-Anforderungen in den Messgeräten zu implementieren und dadurch einen erfolgreichen Markteintritt in der
MedTech-Industrie zu garantieren.

Die CyOne Security hat einen Hersteller für Industriemessgeräte bei der Sicherheits-Analyse erfolgreich unterstützt.

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