Die hohen Anforderungen für Entwicklung, Herstellung und Betrieb von Medizinprodukten stellen Hersteller und Zulieferer in der vernetzten Welt immer mehr vor neue Herausforderungen.
Damit bestehende produktionsunterstützende Messgeräte für den Fertigungsprozess von Medizintechnik im US-Markt geeignet sind, müssen diese die FDA-Bedingungen erfüllen.
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